Detalles de la búsqueda
1.
Divergent role of Mitochondrial Amidoxime Reducing Component 1 (MARC1) in human and mouse.
PLoS Genet
; 20(3): e1011179, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38437227
2.
Germline Mutations in CIDEB and Protection against Liver Disease.
N Engl J Med
; 387(4): 332-344, 2022 07 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35939579
3.
Accumulation of PNPLA3 on lipid droplets is the basis of associated hepatic steatosis.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 116(19): 9521-9526, 2019 05 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31019090
4.
Relationship between genetic variation at PPP1R3B and levels of liver glycogen and triglyceride.
Hepatology
; 67(6): 2182-2195, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29266543
5.
The PNPLA3 variant associated with fatty liver disease (I148M) accumulates on lipid droplets by evading ubiquitylation.
Hepatology
; 66(4): 1111-1124, 2017 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28520213
6.
Inactivation of Tm6sf2, a Gene Defective in Fatty Liver Disease, Impairs Lipidation but Not Secretion of Very Low Density Lipoproteins.
J Biol Chem
; 291(20): 10659-76, 2016 May 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27013658
7.
Pnpla3I148M knockin mice accumulate PNPLA3 on lipid droplets and develop hepatic steatosis.
Hepatology
; 61(1): 108-18, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24917523
9.
Hepatic TM6SF2 Is Required for Lipidation of VLDL in a Pre-Golgi Compartment in Mice and Rats.
Cell Mol Gastroenterol Hepatol
; 13(3): 879-899, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34923175
10.
Exome-wide association study identifies a TM6SF2 variant that confers susceptibility to nonalcoholic fatty liver disease.
Nat Genet
; 46(4): 352-6, 2014 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24531328
11.
Hepatitis B and C virus variants in long-term immunosuppressed renal transplant patients in Latvia.
Intervirology
; 48(2-3): 192-200, 2005.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15812194
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